EU-Regulierungsbehörde sagt “mögliches” Blutgerinnungsrisiko mit AstraZeneca COVID-19-Impfstoff

7. April (the ○ wire) – Die medizinischen Aufsichtsbehörden der Europäischen Union sagten am Mittwoch, dass es einen möglichen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Coronavirus-Impfstoff und vereinzelten Fällen von Blutgerinnung bei einigen Erwachsenen gibt, die den Schuss erhalten hatten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur der EU abgeschlossen nach Studien, in denen die Blutgerinnung als mögliche Nebenwirkung des Vaxzevria COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca aufgeführt werden könnte. Der Sicherheitsausschuss der EMA sagte jedoch, dass dies nur in “sehr seltenen” Fällen auftreten könne.

“Eine plausible Erklärung für diese seltenen Nebenereignisse ist eine Immunantwort auf den Impfstoff, die derjenigen ähnelt, die bei mit Heparin behandelten Patienten beobachtet wird”, sagte Emer Cooke, Executive Director der EMA, gegenüber Reportern CNBC.

Die EMA untersuchte 62 Fälle von Blutgerinnung im Gehirn, von denen 18 tödlich waren. Die Fälle wurden in Gebieten gefunden, in denen etwa 25 Millionen Menschen den AstraZeneca-Impfstoff erhielten.

AstraZeneca hat zuvor gesagt, dass Studien aufgrund seines Impfstoffs kein höheres Risiko für Blutgerinnsel festgestellt haben.

Die EMA gab bekannt, dass sie weitere Untersuchungen in Auftrag gegeben hat, um den Zusammenhang zu untersuchen. Die Aufsichtsbehörde sagte, dass Angehörige der Gesundheitsberufe und Empfänger des Impfstoffs in den ersten zwei Wochen auf mögliche Symptome achten sollten, darunter Atemnot, Brustschmerzen, Schwellungen der Beine, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen.

Mehrere europäische Länder haben die Verwendung des von AstraZeneca und der britischen Universität Oxford entwickelten Impfstoffs im vergangenen Monat wegen der gemeldeten Gerinnungsfälle kurzzeitig ausgesetzt. Die meisten haben seitdem ihre Verwendung wieder aufgenommen.

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®2021 ○ the wire.

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