Die Hälfte der drei Jahre nach der Gilead-Zelltherapie lebenden Lymphompatienten lebt: Studie

((red.)) – Fast die Hälfte der Lymphom-Patienten, die mit Yescarta von Gilead Sciences Inc. behandelt wurden, lebten nach Angaben am Samstag mindestens drei Jahre nach einer einmaligen Infusion der CAR-T-Zelltherapie.

Von 101 Patienten, die in der Studie wegen eines aggressiven Blutkrebses, der als refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom bekannt ist, mit Yescarta behandelt wurden, lebten 47 mindestens drei Jahre später noch, wie die auf dem Treffen der American Society of Hematology in Orlando vorgelegten Daten zeigten.

„Wir erreichen unser Ziel einer potenziell lebensrettenden Therapie für viele Patienten, die zuvor nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten hatten“, sagte Christi Shaw, Geschäftsführerin der Gilead Kite-Einheit, in einer Erklärung. Gilead kaufte Kite 2017 für 12 Milliarden US-Dollar, um Yescarta zu erwerben.

Die Verkäufe von Yescarta, das im Oktober 2017 in den USA zugelassen wurde und einen Listenpreis von 373.000 US-Dollar aufweist, nahmen aufgrund einer Reihe von Problemen, einschließlich hoher Krankenhauskosten und eines komplizierten Herstellungsprozesses, nur langsam Fahrt auf.

Der weltweite Umsatz in den ersten neun Monaten des Jahres 2019 betrug 334 Millionen US-Dollar. Laut Refinitiv-Daten prognostizieren Analysten, dass der Jahresumsatz bis 2022 1 Milliarde US-Dollar erreichen und von dort aus steigen wird.

Yescarta gehört zu einer neuen Klasse von Krebsbehandlungen, der CAR-T-Therapie, die aufgrund ihres Versprechens eines langfristigen Überlebens mit einer einmaligen Behandlung für bestimmte tödliche Blutkrebsarten wie rezidivierte oder refraktäre großzellige B-Zell-Lymphome als potenziell revolutionär angesehen wird .

Die Behandlung erfolgt durch Entnahme von T-Zellen aus dem eigenen Immunsystem eines Patienten. Sie werden dann so konstruiert, dass sie die Krebszellen effizienter erkennen und angreifen, bevor sie wieder in den Patienten infundiert werden.

Yescarta konkurriert mit Kymriah von der Novartis AG, während mehrere Unternehmen auch CAR-T-Behandlungen entwickeln, darunter einige, die eher von der Stange als patientenspezifisch sein sollen.

Gilead berichtete auch, dass Steroide, die einer Gruppe von Patienten verabreicht wurden, dazu beitrugen, das Risiko einer schwerwiegenden Komplikation im Zusammenhang mit der CAR T-Therapie, dem so genannten Cytokin-Release-Syndrom (CRS), zu verringern, die eine Reihe gefährlicher Symptome wie Fieber und neurologische Probleme verursachen kann.

„Eine frühzeitige Steroidintervention hat das Potenzial, die Rate schwerer CRS und neurologischer Ereignisse zu verringern und gleichzeitig eine vergleichsweise beeindruckende Wirksamkeit für Yescarta aufrechtzuerhalten“, sagte Dr. Max Topp, ein Forscher des Universitätsklinikums Würzburg, der an der Studie gearbeitet hat eine Erklärung.

®(red.) mit (red.).

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