CORRECTED-Fact Check-COVID-19-Impfstoffe sind nicht experimentell und haben keine Versuchsstadien übersprungen

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Korrektur, 30. April 2021: In einer früheren Version dieser Prüfung wurden die Impfstoffe von Pfizer / BioNtech, Moderna und J & J als für die Verwendung in den USA zugelassen beschrieben. Dies wurde korrigiert, um zu sagen, dass diese Impfstoffe von der FDA für den Notfall zugelassen wurden. Impfstoffhersteller müssen bei der FDA die vollständige Zulassung beantragen, um die Anwendung nach der Pandemie fortsetzen zu können.

Behauptungen, dass COVID-19-Impfstoffe „experimentell“ sind, Tierversuche übersprungen und erste Forschungsversuche nicht abgeschlossen haben, sind falsch. Sie wurden in einen Facebook-Beitrag aufgenommen, der in diesem Check behandelt wurde.

Der Beitrag mit dem Titel „6 Fakten zu den 3 Impfstoffen“ ist zu sehen (Hier). Vier der schädlichsten Ansprüche werden nachstehend erörtert. Alle anderen fallen jedoch nicht in den Geltungsbereich dieser Prüfung.

Anspruch 1 – “Alle Impfstoffe gelten als experimentell”

Nach Angaben der Post gelten alle Impfstoffe als experimentell. Dies ist nicht wahr – sie wurden alle Standard-Sicherheitstests unterzogen, bevor sie der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurden.

Sowohl die Vereinigten Staaten als auch das Vereinigte Königreich haben die Pfizer / BioNTech- und Moderna-mRNA-Impfstoffe für den Notfall zugelassen, während erstere auch Aufnahmen von Johnson & Johnson zugelassen haben. Letzteres von Oxford / AstraZeneca.

Aufgrund der Schwere der Pandemie wurde in den USA eine Genehmigung zur Verwendung in Notfällen (EUA) erteilt. Wenn die Pandemie vorbei ist, wird die EUA eingestellt und die Impfstoffhersteller müssen die vollständige Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beantragen (Hier). Es wurde noch kein Zeitplan dafür angegeben (Hier). Großbritannien hat inzwischen einen ähnlichen Mechanismus (Hier , Hier).

Die Aufnahmen von Johnson & Johnson und AstraZeneca sind virale Vektorimpfstoffe, eine Art Stich, der auch bei Ebola-Ausbrüchen sowie bei Studien zu Krankheiten wie Influenza, Zika und HIV (hier) verwendet wird. Beide verwenden eine modifizierte und geschwächte Version eines harmlosen Adenovirus, um den Zellen Anweisungen zur Herstellung von Coronavirus-Spike-Proteinen zu geben. Dies wird eine Immunantwort erzeugen und eine Infektion verhindern (hier,Hier).

Währenddessen verwenden die Impfstoffe von Pfizer und Moderna Messenger-RNA (mRNA), um eine ähnliche Immunantwort zu erzeugen. Während dies die ersten mRNA-Impfstoffe sind, die der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden, wurde die dahinter stehende Technologie über mehrere Jahre hinweg entwickelt (Hier).

Anspruch 2 – “Alle durften Tierversuche überspringen”

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